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    綜合藥品穩定性試驗箱

    綜合藥品穩定性試驗箱

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    • 產品詳情
    • 售后服務
    • 研發技術
    適用范圍
    藥品穩定性試驗箱用于制藥業,醫學,生物技術行業和所有包括生命科學的相關工業的潛心研究。GMP原則的要求25℃/60%RH濕度長期穩定性試驗條件。在加速試驗中40℃/75%R濕度考查6個月標準,是制藥行業的穩定性試驗系統領域,主要模擬環境氣候中溫度、濕度、光照試驗。
    產品特點
    為醫藥產品質量保架護航、再現真實工況
    淺漕加濕、特色設計、高效亮點
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